ВЕТЕРИНАРНАЯ ВИРУСОЛОГИЯ БЕЛОУСОВА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Реакция диффузионной преципитации в геле и ее использование в вирусологии. Программа учебной практики по ветеринарной вирусологии для студентов 3 курса факультета ветеринарной медицины. Тип издания учебно-методическое пособие. Методические рекомендации к занятиям по вирусным болезням. Сюрин, доктор ветеринарных и биологических наук, академик, Э. Фомина Вирусные болезни животных. Аннотация Изложены формы и методы лабораторных занятий по общей и частной вирусологии.

Добавил: Tuktilar
Размер: 48.41 Mb
Скачали: 23975
Формат: ZIP архив

Для окраски клеток крови, костного мозга или культур клеток из лимфоидных органов обычно применяют окраску по методу Романовского—Гимзы.

Ветеринарная вирусология — Белоусова Р.В.

В том случае, если размножение вируса в культуре клеток не сопровождается цитопатическим эффектом, гемадсорбцией, его присутствие можно обнаружить с вирусоюогия флуоресцирующих антител. Этот метод широко используют при диагностике классической чумы свиней, парвовирусной инфекции свиней и других болезней.

Построен на том, что некоторые вирусы в культуре клеток снижают способность размножаться в ней других вирусов. Например, вирус чумы свиней снижает инфекционную активность вируса ящура, вирус ньюкаслской болезни — вируса везикулярного стоматита и т. Получение первично-трипсинизированных культур клеток из кожномышечной ткани развивающихся куриных эмбрионов.

Куриные эмбрионы 9—дневной инкубации овоскопируют. Отбирают яйца с подвижными белгусова и хорошо выраженными сосудами. На скорлупе простым карандашом отмечают границы воздушной камеры и расположение зародыша. Поверхность скорлупы протирают йодированным спиртом и обжигают. Стерильными ножницами срезают скорлупу на 2—3 мм выше границы воздушной камеры, разрывают подскорлупную и хорионаллантоисную белоуства и за шейку извлекают эмбрион в стерильную чашку Петри.

Похожие статьи

У эмбриона удаляют голову, лапки, крылья и внутренние органы. Оставшийся ветеринаррая мешок переносят в стерильную майонезную банку мл и измельчают ножницами на кусочки 3—4 мм.

Измельченную ткань 2—3 раза отмывают раствором Хенкса от слизи и кровяных элементов до получения прозрачных сливных вод и переносят в колбу для трипсинизации. Трипсинизацию проводят дробно, т.

  ГЭВИН КЕННЕДИ ДОГОВОРИТЬСЯ МОЖНО ОБО ВСЕМ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

К оставшемуся в колбе содержимому добавляют новую порцию трипсина. Скорость вращения на магнитной мешалке регулируют так, чтобы не было пены. Процесс повторяют несколько раз 3—5 до полного истощения ткани. Успех культивирования клеток в значительной степени зависит от посевной дозы. При малом количестве клеток не наблюдается образование вирусолооия даже при длительном культивировании.

При слишком большой дозе клеток происходит интенсивная их пролиферация, и образованный слой клеток значительно раньше подвергается старению и неспецифической дегенерации.

Практикум по ветеринарной вирусологии

Клетки подсчитывают в камере Горяева. После перемешивания камеру заполняют взвесью клеток и подсчитывают все клетки, имеющие ядро и неповрежденную цитоплазму; группу клеток с явными контурами считают за одну клетку. На основании подсчета клеток в двух камерах высчитывают среднее арифметическое в одной из.

Число клеток в 1 мл суспензии X определяют по формуле. После подсчета суспензию клеток разводят питательной средой с таким расчетом, чтобы в 1 мл содержалось от тыс. В 1 мл полученной суспензии клеток мл содержится 4 млн клеток. Следовательно, всего в мл суспензии млн клеток. Посевная концентрация — 1 млн клеток в 1 мл.

Практикум по ветеринарной вирусологии

Исходную суспензию клеток мл доводят ростовой питательной средой до мл. Затем суспензию разливают в матрасы или пробирки. В пробирки заливают по 1 мл, в матрасы вместимостьюи мл вносят соответственно40 и 15 мл взвеси клеток. Сосуды и пробирки плотно закрывают стерильными резиновыми пробками для предупреждения защелачивания средыделают надпись вид культуры клеток и дату.

Ежедневно вирусрлогия просматривают под малым делоусова микроскопа для определения характера роста. Если клетки не пролиферируют, выглядят округлыми, зернистыми, темными и отслаиваются от стекла, это свидетельствует о плохой обработке посуды или токсичности сыворотки, питательной среды. Пролиферирующие клетки светлые, связаны цитоплазматическими отростками, растут однослойным пластом.

  МАРАТ ШАЙБАКОВ НОВЫЕ ПЕСНИ 2017 СЛУШАТЬ И СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Белоусова Р.В., Преображенская Э.А., Третьякова И.В. Ветеринарная вирусология

В процессе размножения клеток выделяются продукты обмена веществ, которые вызывают изменение рН питательной среды в кислую сторону среда желтеетчто отрицательно влияет на клетки и ветеринраная привести их к гибели. Такую среду заменяют свежей. Обычно сплошной монослой куриные фибробласты образуют через 36—48 ч. От одного куриного эмбриона получают 70— млн клеток.

Культуры клеток куриных фибробластов используют при работе с вирусом болезни Ауески, оспы птиц, ньюкаслской болезни, гриппа птиц, вируса саркомы Рауса и др. Третьякова «Ветеринарная вирусология» — М.: Фомина «Ветеринарная вирусология» — М.: ВО » Агропромиздат», г. Преображенская «Практикум по ветеринарной вирусологии» — М.: Хотите ветеронарная свою статью или создать цикл из статей и лекций?

6.Учебно-методическое обеспечение дисциплины “ветеринарная вирусология”

Это очень просто — нужна только регистрация на сайте. Обнаружение вирусов в реакции иммунофлуоресценции. Метод, основанный на интерференции вирусов.

После тщательного перемешивания клеток берут 1 мл для подсчета клеток. Комментарий Хотите опубликовать свою статью или создать цикл из статей и лекций? Похожие статьи Ветеринарная отчетность.

© 2020 All rights reserved